Po ndikon botën: 7-vjeçari italian sfidon të gjitha paragjykimet për aftësinë e kufizuar

0.8aftesi.bota

Romë  - Sirio Persichetti nuk mund të flasë dhe nuk mund të ushqehet, por shtatë vjeçari ka kapur botën e mediave sociale me marrëzitë e tij të përditshme, duke provuar se një paaftësi nuk është pengesë për të frymëzuar të tjerët.

Sirio ka tetraplegji spastike, një formë e paralizës cerebrale që ndikon në lëvizjen e tre gjymtyrëve.

Goja e tij është përgjithmonë e hapur, duke e bllokuar atë në formimin e duhur të fjalëve ose në gëlltitje. Ai ushqehet me ushqim të lëngshëm përmes një tubi në stomak dhe ka bërë një trakeotomi për ta ndihmuar të marrë frymë.

Ai e mbart këtë me aq qëndrueshmëri, gjallëri dhe epsh për jetën, saqë e shtyu nënën e tij Valentina të krijojë një faqe në internet dhe llogari në Facebook, Instagram dhe Twitter për të ndjekur jetën e tij të përditshme me shpresën për të frymëzuar të tjerët.

Ajo ngarkon video të tij të ngrohta me anekdota qesharake nën titullin "Sirio dhe tetrabondët", që kanë prekur zemrat e njerëzve në të gjithë botën.

Tetra vjen nga gjysma e parë e tetraplegjisë dhe lidhja nga vagabondi.

“Ne kemi dashur të tregojmë historinë e aftësisë së kufizuar në një mënyrë tjetër, për ta treguar atë për atë që është, diçka që nuk është e lehtë për t’u përballur, por që nëse kanalizohet në drejtimin e duhur, me ndihmën e duhur, mund t'i lejojë këta fëmijë të shijoni diçka që në të vërtetë mund të quhet jetë, ”tha Valentina.

Reagimi nga mbarë bota ka qenë i madhe, me disa video që kanë marrë më shumë se 130,000 shikime.

"Për një kohë të shkurtër, përgjigja, veçanërisht nga familjet që jetonin në situata të ngjashme, ishte e fuqishme dhe emocionuese, kështu që ne vendosëm të vazhdonim", tha Valentina.

Ajo poston video të Sirio që shkon në shkollë duke mbajtur një çantë shpine pothuajse aq të madhe sa ai, ose duke drejtuar një makinë elektrike lodër ose duke zgjuar vëllain e tij më të madh Nilo, 10 vjeç.

Ndjekësit e Sirio përgjigjen me dhjetëra pëlqime dhe mesazhe mbështetje.

Valentina tha se donte të thyejë stigmën që shpesh rrethon aftësinë e kufizuar duke treguar se të kesh nevoja të veçanta nuk do të thotë fund i argëtimit për një fëmijë.







 

LEXO TE NGJASHME

BLI ONLINE

BIZNESE TE ZONES

ALBEST.AL

Ky website kontrollohet dhe menaxhohet nga Albest.al. Të gjitha materialet , përfshirë fotografitë, janë e drejta autoriale e Albest.al. Materialet nuk mund të kopjohen, riprodhohen, ripublikohen, modifikohen, transmetohen, ose distribuohen në çfarëdo mënyre, pa lejen paraprake të Portalit Albest.