STEMGEN PARTNERS - LABORATOR PER QELIZAT STAMINALE & TESTE GJENETIKE

StemGen Partners perfaqeson nje platforme innovative, e para e ketij lloji, ne Shqiperi dhe Kosove. StemGen Partners ne bashkepunim eskluziv me kompanite me te njohura ne Europe ne fushen e gjenetikes dhe bioteknologjive, ofron zgjidhje te personalizuara te fjales se fundit teshkences dhe te mjekesise rigjenerative per te gjitha familjet shqipetare.

Ruaj qelizat vitale tё fёmijёs tёnd tё porsalindur me Vita 34!

Nё besojmё nё progresin e shkencёs dhe nё mundёsitё shoqёruese qё lindin pёr tё promovuar mё shumё shёndetin. Ky progres do ti ndihmojё njerёzit tё formёzojё shёndetin nё njё mёnyrё me holistike, tё menaxhojё shёndetin nё mёnyrё mё aktive dhe tё optimizojё shёndetin me terapi tё personalizuar

StemGen Partners ofron pёr tё gjitha familjet qё jetojnё nё Shqipёri dhe Kosovё, mundёsinё pёr tё ruajtur qelizat staminale tё fёmijёs sё tyre tё ardhshёm nё bankёn gjermane tё qelizave staminale, e para nё historinё europiane tё ruajtjes dhe e vetmja banke europiane qё ka çertifikimin FACT, njё provё kjo e dedikimit tё VITA 34 ndaj cilёsisё sё shёrbimit pёr familjet qё i kanё besuar kampionet e qelizave staminale.

Produkte & Sherbime

- Ruajtja e gjakut te kordonit umbilikal

- Kontroll gjenetik per gjithe familjen

- Infertiliteti Mashkullor dhe Infertiliteti Femeror : Investigimi gjenetik dhe konsulence per çiftet infertile

- Abortivitet i perseritur : Investigimi gjenetik dhe menaxhimi i çifteve me humbje te shumefishta te shtatezanise

- Diagnoza Prenatale: Kontrolli i fetuseve gjate shtatezanise i anomalive gjenetike dhe semundjeve gjenetike

- Citogjenetika molekulare – kariotipi molekular : Nje kontroll me nje pajisje te re te rezolucionit te larte qe permireson rezolucionin e kariotipit tradicional nepermjet dedektimit te monozomive segmentale dhe trizomive, imbalancave te kriptozuara dhe ndryshimet mozaike.

- Gjenetika Molekulare: Diagnoza Prenatale dhe postnatale te çrregullimeve gjenike te vetme

- Diagnoza Gjenetike e Preimplantimit (PGD): Nje proçedure diagnostikuese e standartit- te- arte e eprdorur ne fertilizim invitro per te testuar embrionet per çrregullime gjenetike

- Onkologjia Molekulare (Diagnoze e Hereshme– Teste Parashikuese): Testimi gjenetik per kancer te trashegueshem dhe dedektim i kancerit ne nje faze te hereshme

- Sekuencimi Next Generation (NGS):Teste te shumefishta te kontrollit gjenetik per diagnozen e çrregullimeve gjenetike permes nje teknologjie te standartit-te-arte NGS

- Kontroll Jo Invaziv Prenatal (NIPT-NIPD): Analiza e AND-se se lire fetale nga gjaku i nenes qe kontrollon gjeresisht gjenomen per anomali kromozomale

- Gjenetika e Nutricionit : Lidhja e variacioneve gjenetike individuale me principet e nutricionit te duhur. Vleresimi i variacioneve gjenike qe influencojne si trupi perdor vitaminat dhe mikronutrientet